Sinonim Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Jumlah CAS: 135-19-3
Rumus molekul: C10H8O
Beurat molekular: 144,17
Jumlah EINECS: 205-182-7

Kategori nu patali:

Panganteur;Senyawa Aromatik;WarnaBaheula&Sanyawa Patali;Pamekar;Alfabétis;BioaktifMolekul Kecil;Biokimia jeungReagen;Blok Wangunan;alkohol;MICROCIDIN;pigmen;Fluoresensi;Naftalena;PewarnaIntermediates;Aromatik;Biokimia;Bahan Biji-bijian;Bahan Biji-bijian ology;Kimia Organik;Partikel sareng Noda;Panyalidik Sensitip sareng Indikator;

2-naphthol pamakéan sarta metoda sintésis

Sipat kimiawi:flakes ngagurilap bodas atawa bubuk bodas. Teu leyur dina cai, leyur dina étanol, éter, kloroform, gliserin jeung solusi alkali.

Paké:
1. Hal ieu dipaké dina persiapan asam Tobias, asam J, 2,3 asam sarta dyes azo, sarta ogé mangrupa bahan baku pikeun antioksidan karét, agén processing mineral, fungisida, agén antifungal, pengawet, jsb.
2. Salaku pangawét a, nagara kuring stipulates yén éta bisa dipaké pikeun pelestarian jeruk, jumlah pamakéan maksimum nyaéta 0.1g / kg, sarta jumlah residual teu leuwih ti 70mg / kg.
3. Ethylnaphthol, ogé katelah β-naphthol jeung 2-naphthol, mangrupa panengah asam naphthoxyacetic regulator tumuwuh tutuwuhan.
4. Dipaké salaku pangawét feed. Numutkeun nagara urang, éta ogé tiasa dianggo pikeun ngawétkeun jeruk. Jumlah pamakéan maksimum nyaéta 0.1g / kg, sarta jumlah residual teu leuwih ti 70mg / kg.
5. Dipaké salaku réagen analitik, étiléna, karbon monoksida absorbent jeung indikator fluoresensi
6. Bahan baku organik penting jeung ngalelep panengah, dipaké dina pembuatan asam Toubic, asam butyric, β-naphthol-3-karboksilat asam, sarta dipaké dina pembuatan agén anti sepuh D, anti sepuh agén DNP jeung anti sepuh séjén. -agén sepuh, pigmén organik jeung fungisida Antosan.
7. Dipaké dina persiapan asam Tobias, asam J, 2.3-asam, sarta dipaké dina persiapan agén anti sepuh D, agén anti sepuh DNP jeung agén anti sepuh anak, pigmén organik jeung fungisida.
8. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tambaga, nitrit jeung kalium. Fluoresensi Chemicalbook photodetection substrat of phenolsulfonyltransferase. Tekad kualitatif indikator asam-basa, pewarna, sintésis organik, alil alkohol, métanol, kloroform, jsb Karbon monoksida, nyerep étanol, indikator fluoresensi.
9. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tambaga, nitrit jeung kalium; tekad karbon monoksida, tambaga, nitrite jeung kalium; tekad kualitatif alil alkohol, métanol, kloroform, jeung sajabana; phenolsulfon transferase substrat ukur fluoresensi; nyerep étiléna; indikator fluoresensi; indikator asam-basa; pewarna panengah.

Métode produksi:
1. Éta dijieun tina naphthalene ngaliwatan sulfonation jeung alkali fusi. Metoda fusi alkali sulfonated mangrupakeun metoda produksi loba dipaké di imah jeung di mancanagara, tapi mibanda korosi serius, ongkos tinggi, sarta konsumsi oksigén biologis tinggi di wastewater. Métode 2-isopropilnaftalena dikembangkeun ku American Cyanamide Company ngagunakeun naftalena sareng propiléna salaku bahan baku pikeun ngahasilkeun 2-naphthol salaku produk sampingan tina aseton. Metoda ieu sarupa jeung produksi fénol ku métode cumene. Kuota konsumsi bahan baku: naftalena refined 1170kg/t, asam sulfat 1080kg/t, soda kaustik padet 700kg/t.

2.1) Métode lebur alkali Sulfonated. Teundeun naftalena disampurnakeun dina pot sulfonation jeung panas (lebur) nepi ka 140 ° C. Tambahkeun 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dina 20 menit, ningkatkeun hawa, sarta tetep dina 160-164 ° C salila 2,5 jam. Réaksina réngsé nalika kandungan asam 2-naftalenasulfonat ngahontal 66% atanapi langkung sareng total kaasaman 25% -27%. Sulfonat dihidrolisis dina pot hidrolisis dina 140-150 ℃ salila 1 jam. Teras dina pot nétralisasi, nétralisasi ku larutan natrium hidrogén nitrit dina suhu 80-90°C nepi ka kertas tés beureum Kongo teu bulao. Anggo uap sareng hawa pikeun ngusir gas SO2, tiis dugi ka 30-40 ° C teras saringan nyeuseup, cuci ku cai uyah 10%, teras saringan nyeuseup pikeun kéngingkeun natrium 2-naphthalenesulfonate. Teundeun natrium hidroksida dina pot lebur alkali, panas (ngalembereh) nepi ka 290 ° C, sarta nambahan natrium 2-naphthalenesulfonate dina ngeunaan 3 jam nepi ka eusi alkali bébas nyaéta 5% -6%. Saatos éta, éta disimpen dina 320-330 ° C salami 1 jam. Alkali ngalembereh diluted dina cai sarta lulus SO2 dina 70-80 ° C nepi ka phenolphthalein teu warnaan. Tambahkeun cai nepi ka kulub sarta ngumbah, piceun natrium sulfit, lajeng dehydrate na sulingan dina tekanan ngurangan pikeun ménta produk rengse. Total ngahasilkeun nyaéta 73% -74%.
2) Métode 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, anu ngagunakeun naftalena sareng propiléna salaku bahan baku, ngahasilkeun deui 2-naphthol sakaligus salaku produk sampingan tina aseton.

3. Metode persiapan nyaéta nambahkeun asam sulfat kana naftalena lebur dina 140°C, ngalakukeun sulfonasi dina 162~164°C, ngahidrolisis sulfonat, niup naftalena bébas, sarta meta jeung natrium sulfit pikeun ngahasilkeun 2-naftalenasulfonat uyah natrium. . Uyah natrium padet sareng natrium hidroksida dilebur alkali dina 285-320 ° C, teras disimpen dina 320-330 ° C salami 1 jam. Ngalembereh alkali ieu diluted sarta diasupkeun kana walirang dioksida pikeun acidification pikeun ménta produk atah, nu dikumbah jeung dehydrated lajeng sulingan pikeun ménta produk.

4. Métode lebur alkali sulfonation Pasang naftalena refined dina pot sulfonation jeung panas (ngalembereh) nepi ka 140°C. Tambahkeun 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dina 20 menit, ningkatkeun hawa, sarta tetep dina 160 ~ 164 ℃ salila 2,5 jam. Réaksina réngsé nalika kandungan asam 2-naftalenasulfonat ngahontal 66% atanapi langkung sareng total kaasaman 25% -27%. Sulfonat dihidrolisis dina pot hidrolisis dina 140～150 ℃ salila 1 jam. Lajeng dina pot nétralisasi, neutralize kalawan solusi natrium bisulfit dina 80 ~ 90 ℃ nepi ka kertas test beureum Kongo teu ngahurungkeun bulao. Anggo uap sareng hawa pikeun ngusir gas SO2, tiis dugi ka 30-40 ° C teras saringan nyeuseup, cuci ku cai uyah 10%, teras saringan nyeuseup pikeun kéngingkeun natrium 2-naphthalenesulfonate. Teundeun natrium hidroksida dina pot lebur alkali, panas (ngalembereh) nepi ka 290 ° C, sarta tambahkeun natrium 2-naphthalenesulfonate dina ngeunaan 3 jam nepi ka eusi alkali bébas nyaéta 5% nepi ka 6%. Saatos éta, éta disimpen dina 320-330 ° C salami 1 jam. Alkali ngalembereh diluted dina cai sarta lulus SO2 dina 70 ~ 80 ℃ nepi ka phenolphthalein teu warnaan. Tambahkeun cai nepi ka kulub sarta ngumbah, piceun natrium sulfit, lajeng dehydrate sarta sulingan dina tekanan ngurangan pikeun ménta produk rengse. Total ngahasilkeun nyaéta 73% nepi ka 74%. Métode 2-isopropilnaftalena ngagunakeun naftalena jeung propiléna salaku bahan baku pikeun ngahasilkeun 2-naphthol sedengkeun produk samping aseton.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>walirang dioksida–>naftalena–>Kertas uji Kongo beureum–>solusi natrium bisulfit–> Asam 2-naftalenasulfonat–>Phenolftalein–> Natrium 2-naftalenasulfonat–> Soda kaustik padet

Produk hilir: 2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigmén Beureum 21–>2-naftilamina-1-asam sulfonat–>naftilamina–>S -1,1′-Bi-2-naphthol -> 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>chrome black T–> 6-hidroksinaftalena-2-asam boronat–>2-naftol-3,6-asam disulfonat disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hidroksi-4-asam sulfonat uyah jero–>2-Amino-8-naphthol-6- asam sulfonat–> Lithol Scarlet–> Pigmén Beureum 53: 1 Chemicalbook -> Pigmén Oranyeu 5–> Pigmén Beureum 4–> Pigmén Beureum 3–> Mordant Hideung 17–> Naproxen–> Syntétic Tanning Agent HV–> Neutral Hideung 2S-RL –>Sedeng Hideung BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Natrium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Sintesis Tanning agent PNC–>2- naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>Natrium 3-hydroxy-4-[( 2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>Agen Tanning Sintetis No.