Sinonim basa Inggris: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Nomer CAS: 135-19-3
Rumus molekul: C10H8O
Beurat molekul: 144,17
Nomer EINECS: 205-182-7

Kategori nu patali:

Bahan Antara; Senyawa Aromatik; Senyawa Pembentuk Warna & Patali; Pamekar; Alfabetis; Molekul Leutik Bioaktif; Biokimia sareng Réagen; Blok Pangwangun; alkohol; MICROCIDIN; pigmén; Fluoresen; Naftalena; Bahan Antara Pewarna; Aromatik; Bahan Antara Pewarna; BioxyLabs; Fluoresen; Organisme; Bigenologi; Kimia Organik; Partikel sareng Noda; Probe sareng Indikator pH Sensitif;

Métode panggunaan sareng sintésis 2-naftol

Sipat kimia:serpihan bodas ngagurilap atawa bubuk bodas. Teu leyur dina cai, leyur dina étanol, éter, kloroform, gliserin jeung larutan alkali.

Pamakéan:
1. Ieu dianggo dina persiapan asam Tobias, asam J, asam 2,3 sareng pewarna azo, sareng ogé mangrupikeun bahan baku pikeun antioksidan karét, agén pangolah mineral, fungisida, agén antijamur, pengawet, jsb.
2. Salaku pengawet, nagara kuring netepkeun yén éta tiasa dianggo pikeun pangawetan jeruk, jumlah panggunaan maksimum nyaéta 0,1 g / kg, sareng jumlah sésana henteu langkung ti 70 mg / kg.
3. Etilnaftol, katelah ogé β-naftol sareng 2-naftol, nyaéta zat antara tina asam naftoksiasetat pangatur tumuwuh pepelakan.
4. Dianggo salaku pengawet pakan. Numutkeun nagara urang, éta ogé tiasa dianggo pikeun pengawetan jeruk. Jumlah panggunaan maksimum nyaéta 0,1g/kg, sareng jumlah sésana henteu langkung ti 70mg/kg.
5. Dianggo salaku réagen analitis, étiléna, panyerep karbon monoksida sareng indikator fluoresensi
6. Bahan baku organik sareng zat antara pewarna anu penting, dianggo dina pembuatan asam Toubic, asam butirat, asam β-naftol-3-karboksilat, sareng dianggo dina pembuatan agén anti-sepuh D, agén anti-sepuh DNP sareng agén anti-sepuh anu sanés, pigmén organik sareng fungisida.
7. Dianggo dina persiapan asam Tobias, asam J, asam 2.3, sareng dianggo dina persiapan agén anti-sepuh D, agén anti-sepuh DNP sareng agén anti-sepuhna, pigmén organik sareng fungisida.
8. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tambaga, nitrit sareng kalium. Substrat photodetection phenolsulfoniltransferase dina buku kimia Fluoresensi. Panangtuan kualitatif indikator asam-basa, pewarna, sintésis organik, alil alkohol, metanol, kloroform, jsb. Karbon monoksida, panyerep étanol, indikator fluoresensi.
9. Verifikasi bromin, klorin, klorat, niobium, tambaga, nitrit sareng kalium; nangtukeun karbon monoksida, tambaga, nitrit sareng kalium; nangtukeun kualitatif alil alkohol, metanol, kloroform, jsb.; fenolsulfon transferase substrat pangukuran fluoresensi; panyerep etilen; indikator fluoresensi; indikator asam-basa; zat antara pewarna.

Métode produksi:
1. Ieu didamel tina naftalena ngalangkungan sulfonasi sareng fusi alkali. Métode fusi alkali sulfonasi mangrupikeun metode produksi anu seueur dianggo di jero sareng di luar negeri, tapi ngagaduhan korosi anu parah, biaya anu mahal, sareng konsumsi oksigén biologis anu luhur dina cai limbah. Métode 2-isopropilnaftalena anu dikembangkeun ku American Cyanamide Company nganggo naftalena sareng propilena salaku bahan baku pikeun ngahasilkeun 2-naftol salaku produk sampingan aseton. Métode ieu sami sareng produksi fenol ku metode kumena. Kuota konsumsi bahan baku: naftalena olahan 1170kg/t, asam sulfat 1080kg/t, soda kaustik padet 700kg/t.

2.1) Métode ngalemberehkeun alkali sulfonasi. Lebetkeun naftalena anu tos dimurnikeun kana wadah sulfonasi teras panaskeun (lelehkeun) dugi ka 140°C. Tambahkeun 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dina 20 menit, naékkeun suhu, teras jaga dina 160-164°C salami 2,5 jam. Réaksi réngsé nalika eusi asam 2-naftalenasulfonat ngahontal 66% atanapi langkung sareng total kaasaman 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis dina wadah hidrolisis dina suhu 140-150℃ salami 1 jam. Teras dina wadah nétralisasi, nétralkeun ku larutan natrium hidrogén nitrit dina suhu 80-90°C dugi ka kertas tés beureum Kongo henteu robah jadi biru. Anggo uap sareng hawa pikeun ngusir gas SO2, tiiskeun dugi ka 30-40°C teras saring, kumbah ku cai uyah 10%, teras saring pikeun kéngingkeun natrium 2-naftalenasulfonat. Asupkeun natrium hidroksida kana panci lééh alkali, panaskeun (lééhkeun) ka 290°C, teras tambahkeun natrium 2-naftalenasulfonat salami sakitar 3 jam dugi ka kandungan alkali bébasna 5%-6%. Saatos éta, dijaga dina suhu 320-330°C salami 1 jam. Leéh alkali diéncérkeun dina cai teras dialirkeun SO2 dina suhu 70-80°C dugi ka fenolftalein teu warnaan. Tambahkeun cai dugi ka ngagolak teras kumbah, kaluarkeun natrium sulfit, teras garingkeun sareng suling dina tekanan anu dikirangan pikeun kéngingkeun produk réngsé. Total hasil nyaéta 73%-74%.
2) Métode 2-isopropilnaftalena. Chemicalbook, anu nganggo naftalena sareng propiléna salaku bahan baku, ngahasilkeun deui 2-naftol dina waktos anu sami sareng produk sampingan tina aseton.

3. Métode persiapanana nyaéta ku cara nambahkeun asam sulfat kana naftalena anu lebur dina suhu 140°C, ngalaksanakeun sulfonasi dina suhu 162～164°C, ngahidrolisis sulfonat, niup naftalena bébas, teras ngaréaksikeun sareng natrium sulfit pikeun ngahasilkeun uyah natrium asam 2-naftalenasulfonat. Uyah natrium padet sareng natrium hidroksida dilebur sacara alkali dina suhu 285-320°C, teras dijaga dina suhu 320-330°C salami 1 jam. Lebur alkali diéncérkeun sareng dialirkeun kana sulfur dioksida pikeun diasamkeun pikeun kéngingkeun produk atah, anu dikumbah sareng didehidrasi teras disuling pikeun kéngingkeun produkna.

4. Métode ngalemberehkeun alkali sulfonasi Lebetkeun naftalena anu tos dimurnikeun kana wadah sulfonasi teras panaskeun (lelehkeun) dugi ka 140°C. Tambahkeun 1,085 kali (rasio molar) asam sulfat pekat dina 20 menit, naékkeun suhu, teras jaga dina 160～164℃ salami 2,5 jam. Réaksi réngsé nalika eusi asam 2-naftalenasulfonat ngahontal 66% atanapi langkung sareng total kaasaman 25%-27%. Sulfonat dihidrolisis dina wadah hidrolisis dina suhu 140～150℃ salami 1 jam. Teras dina wadah nétralisasi, nétralkeun ku larutan natrium bisulfit dina suhu 80~90℃ dugi ka kertas tés beureum Kongo henteu robah jadi biru. Anggo uap sareng hawa pikeun ngusir gas SO2, tiiskeun dugi ka 30-40°C teras saring, kumbah ku cai uyah 10%, teras saring pikeun kéngingkeun natrium 2-naftalenasulfonat. Lebetkeun natrium hidroksida kana panci lééh alkali, panaskeun (lééhkeun) ka 290°C, teras tambahkeun natrium 2-naftalenasulfonat salami sakitar 3 jam dugi ka kandungan alkali bébas 5% dugi ka 6%. Saatos éta, dijaga dina suhu 320-330°C salami 1 jam. Leéh alkali diéncérkeun dina cai teras dialirkeun SO2 dina suhu 70~80℃ dugi ka fenolftalein teu warnaan. Tambahkeun cai dugi ka ngagolak teras kumbah, kaluarkeun natrium sulfit, teras garingkeun sareng suling dina tekanan anu dikirangan pikeun kéngingkeun produk réngsé. Total hasil nyaéta 73% dugi ka 74%. Métode 2-isopropilnaftalena nganggo naftalena sareng propiléna salaku bahan baku pikeun ngahasilkeun 2-naftol sedengkeun produk sampingan aseton.

Bahan baku hulu:natrium hidroksida–>asam sulfat–>asam nitrat–>natrium sulfit anhidrat–>sulfur dioksida–>naftalena–>kertas tés beureum Kongo–>larutan natrium bisulfit–>asam 2-naftalenasulfonat –>fenolftalein–>natrium 2-naftalenasulfonat–>soda kaustik padet

Produk hilir: 2-naftilamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmén Beureum 21–>2-naftilamin-1-asam sulfonat–>naftilamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-asam sulfonat–>Asam Biru 74–>2-hidroksi-3-asam naftoat–>2- Fluoronaftalena–>6-Metoksi-2-asetanaftalena–>krom hideung T–>6-hidroksinaftalena-2-asam boronat–>2-naftol-3,6-asam disulfonat disodium- ->1-Naftildiazo-2-hidroksi-4-asam sulfonat uyah jero–>2-Amino-8-naftol-6-asam sulfonat–>Lithol Scarlet–>Pigmén Beureum 53:1 Chemicalbook –>Pigmén Oranyeu 5–>Pigmén Beureum 4–>Pigmén Beureum 3–>Hideung Mordant 17–>Naproxen–>Agen Penyamakan Sintétis HV–>Hideung Nétral 2S-RL–>Hideung Sedeng BL–>Asam 2-Naftalenaboronat–>Asam 2-Hidroksi-1-naftoat–>Natrium 6-hidroksi-2-naftalenasulfonat–>N-fenil-2-naftilamin–>Agen Penyamakan Sintésis PNC–>Asam 2-naftalena-3,6,8-trisulfonat–>bis[3-hidroksi-4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-1-naftalenasulfonat Dinatrium hidrogén kromat–>Natrium 3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftalena)azo]-7-nitronaftalena-1-sulfonat–>Agen Penyamakan Sintétis No. 9