1,3-Dichlorobenzene nyaéta cairan teu warnaan sareng bau anu seukeut. Teu leyur dina cai, leyur dina alkohol jeung éter. Toksik pikeun awak manusa, ngairitasi panon sareng kulit. Éta gampang kaduruk sareng tiasa ngalaman klorinasi, nitrasi, sulfonasi, sareng réaksi hidrolisis. Éta meta pisan sareng aluminium sareng dianggo dina sintésis organik.

1. Pasipatan: cairan teu warnaan jeung bau pungent.
2. Titik lebur (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. dénsitas relatif (cai = 1): 1,29
5. dénsitas uap relatif (hawa = 1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1 ℃)
7. Panas durukan (kJ / mol): -2952,9
8. Suhu kritis (℃): 415,3
9. tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Octanol / koefisien partisi cai: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu ignition (℃): 647
13. wates ledakan luhur (%): 7,8
14. wates ledakan handap (%): 1,8
15. Kaleyuran: teu leyur dina cai, leyur dina étanol jeung éter, sarta gampang leyur dina acetone.
16. Viskositas (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Panas évaporasi (KJ / mol, bp): 38,64
19. Panas formasi (KJ/mol, 25ºC, cair): 20,47
20. Panas durukan (KJ/mol, 25ºC, cair): 2957,72
21. Kapasitas panas spésifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cair): 1,13
22. Kalarutan (%, cai, 20ºC): 0,0111
23. Dénsitas rélatif (25 ℃, 4 ℃): 1,2828
24. indéks réfraktif hawa normal (n25): 1,5434
25. Parameter kaleyuran (J · cm-3) 0,5: 19,574
26. Wewengkon Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. Standar fase cair ngaku panas (enthalpi) (kJ · mol-1): -20,7
29. Fase cair ngalembereh panas baku (J · mol-1 · K-1): 170,9
30. Standar fase gas ngaklaim panas (enthalpy) (kJ · mol-1): 25,7
31. Éntropi baku fase gas (J·mol-1·K-1): 343,64
32. Énergi bébas standar formasi dina fase gas (kJ · mol-1): 78,0
33. Fase gas standar ngalembereh panas (J · mol-1 · K-1): 113,90

Métode neundeun
Pancegahan pikeun neundeun [Simpen di gudang anu tiis sareng ventilasi. Jauhkeun tina seuneu sareng sumber panas. Tetep wadahna ditutup pageuh. Eta kudu disimpen misah ti oksidan, aluminium, jeung bahan kimia plant, sarta ulah aya campuran gudang. Dilengkepan ku rupa-rupa sareng kuantitas pakakas seuneu anu pas. Wewengkon panyimpen kedah dilengkepan ku alat perawatan darurat bocor sareng bahan panyimpen anu cocog.

Ngabéréskeun resolusi:

Métode persiapan nyaéta kieu. Ngagunakeun klorobenzena salaku bahan baku pikeun klorinasi salajengna, p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene jeung m-dichlorobenzene dicandak. Métode pamisahan umum ngagunakeun dichlorobenzene campuran pikeun distilasi kontinyu. Para- jeung meta-dichlorobenzene disuling ti luhur munara, p-dichlorobenzene diendapkeun ku katirisan jeung kristalisasi, sarta indung likur ieu lajeng dibenerkeun pikeun meunangkeun meta-diklorobenzena. The o-diklorobenzena ieu lampu kilat sulingan dina munara lampu kilat pikeun meunangkeun o-dichlorobenzene. Ayeuna, dichlorobenzene dicampur adopts metoda adsorption na separation, ngagunakeun tabung molekular salaku adsorbent, sarta fase gas dicampur dichlorobenzene asup munara adsorption, nu bisa selektif adsorb p-dichlorobenzene, sarta cairan residual meta jeung ortho dichlorobenzene. Koréksi pikeun meunangkeun m-dichlorobenzene jeung o-dichlorobenzene. Suhu adsorption nyaéta 180-200 ° C, sareng tekanan adsorption nyaéta tekanan normal.

1. Métode diazotization Meta-phenylenediamine: Meta-phenylenediamine diazotized ku ayana natrium nitrite jeung asam sulfat, suhu diazotization nyaeta 0 ~ 5 ℃, sarta cairan diazonium dihidrolisis ku ayana cuprous klorida pikeun ngahasilkeun intercalation. Dichlorobenzene.

2. Métode Meta-chloroaniline: Ngagunakeun meta-chloroaniline salaku bahan baku, diazotization dilaksanakeun ku ayana natrium nitrite jeung asam hidroklorat, sarta cairan diazonium dihidrolisis ku ayana cuprous klorida pikeun ngahasilkeun meta-dichlorobenzene.

Diantara sababaraha metode persiapan di luhur, metode anu paling cocog pikeun industrialisasi sareng biaya anu langkung handap nyaéta metode pamisahan adsorpsi campuran dichlorobenzene. Geus aya fasilitas produksi di Cina pikeun produksi.

Tujuan utama:

1. Dipaké dina sintésis organik. Réaksi Friedel-Crafts antara m-dichlorobenzene sareng chloroacetyl chloride ngahasilkeun 2,4,ω-trichloroacetophenone, anu dianggo salaku perantara pikeun miconazole ubar antijamur spéktrum lega. Réaksi klorinasi dilaksanakeun ku ayana ferric chloride atawa raksa aluminium, utamana ngahasilkeun 1,2,4-trichlorobenzene. Dina ayana katalis, éta dihidrolisis dina 550-850 ° C pikeun ngahasilkeun m-chlorophenol sareng resorcinol. Ngagunakeun oksida tambaga salaku katalis, éta meta jeung amonia kentel dina 150-200 ° C dina tekenan pikeun ngahasilkeun m-phenylenediamine.
2. Dipaké dina manufaktur ngalelep, antara sintésis organik jeung pangleyur.

Data toksikologis:

1. karacunan akut: mouse intraperitoneal LD50: 1062mg/kg, euweuh rinci iwal dosis bisa nepi ka tiwasna;

2. Data karacunan multi-dosis: beurit lisan TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, parobahan beurat ati-ati, métabolisme gizi total, inhibisi kalsium-énzim, parobahan ngainduksi atawa parobahan tingkat getih atawa jaringan-fosfatase ；

TDLo oral beurit: 3330mg/kg/90D-I, parobahan éndokrin, parobahan dina komponén getih-sérum (kayaning polifenol tea, bilirubin, kolesterol), inhibisi biokimiawi-énzim, induksi atawa ngarobah tingkat getih atawa jaringan-dehidrogénasi Énzim robah

3. Data mutagenicity: konversi gén jeung mitosis recombinationTEST sistem: Ragi-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Micronucleus test Sistim IntraperitonealTEST: rodénsia-beurit: 175mg/kg/24H.

4. karacunan nu rada handap ti o-dichlorobenzene, sarta eta bisa diserep ngaliwatan kulit jeung mémbran mukosa. Bisa ngabalukarkeun karuksakan ati jeung ginjal. Konsentrasi ambang olfactory nyaéta 0.2mg/L (kualitas cai).

5. karacunan akut LD50: 1062mg/kg (beurit intravena); 1062mg/kg (rongga beuteung beurit)

6. Irritant Taya informasi

7. Transformasi gén mutagenik jeung rékombinasi mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Uji mikronukleus: administrasi intraperitoneal 175mg/kg (24h) dina mencit

8. Carcinogenicity IARC carcinogenicity review: Grup 3, bukti aya teu bisa mengklasifikasikan carcinogenicity manusa.