1,3-Diklorobenzena nyaéta cairan teu warnaan anu bauna nyeureud. Teu leyur dina cai, leyur dina alkohol jeung éter. Toksik pikeun awak manusa, ngairitasi panon jeung kulit. Gampang kabeuleum sarta bisa ngalaman réaksi klorinasi, nitrasi, sulfonasi, jeung hidrolisis. Réaksina kasar jeung aluminium sarta dipaké dina sintésis organik.

1. Sipat: cairan teu warnaan kalayan bau anu nyeureud.
2. Titik lebur (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. Kapadetan relatif (cai = 1): 1,29
5. Kapadetan uap relatif (hawa=1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Panas durukan (kJ/mol): -2952.9
8. Suhu kritis (℃): 415.3
9. Tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Koéfisién partisi oktanol/cai: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu pengapian (℃): 647
13. Wates ledakan luhur (%): 7.8
14. Wates ledakan handap (%): 1.8
15. Kalarutan: teu leyur dina cai, leyur dina étanol sareng éter, sareng gampang leyur dina aseton.
16. Viskositas (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Panas penguapan (KJ/mol, bp): 38,64
19. Panas formasi (KJ/mol, 25ºC, cairan): 20,47
20. Panas durukan (KJ/mol, 25ºC, cairan): 2957.72
21. Kapasitas panas spésifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cairan): 1,13
22. Kalarutan (%, cai, 20ºC): 0,0111
23. Kapadetan relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indéks bias suhu normal (n25): 1.5434
25. Parameter kalarutan (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Wewengkon Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. Standar fase cair ngaklaim panas (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Lebur panas standar fase cair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standar fase gas ngaklaim panas (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Éntropi standar fase gas (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Énergi bébas standar pikeun formasi dina fase gas (kJ·mol-1): 78,0
33. Lebur panas standar fase gas (J·mol-1·K-1): 113.90

Métode panyimpenan
Pancegahan pikeun panyimpenan [Simpen di gudang anu tiis sareng ventilasina saé. Jauhkeun tina sumber seuneu sareng panas. Jaga wadahna ditutup pageuh. Éta kedah disimpen misah ti oksidan, aluminium, sareng bahan kimia anu tiasa didahar, sareng hindari panyimpenan campuran. Dilengkepan ku rupa-rupa sareng jumlah alat seuneu anu pas. Area panyimpenan kedah dilengkepan ku alat perawatan darurat bocor sareng bahan panyimpenan anu cocog.

Ngaréngsékeun résolusi:

Métode persiapanana nyaéta sapertos kieu. Ngagunakeun klorobenzena salaku bahan baku pikeun klorinasi salajengna, p-diklorobenzena, o-diklorobenzena sareng m-diklorobenzena diala. Métode pamisahan umum ngagunakeun diklorobenzena campuran pikeun distilasi kontinyu. Para- sareng meta-diklorobenzena didistilasi ti luhur menara, p-diklorobenzena diendapkeun ku cara dibekukeun sareng kristalisasi, sareng cairan indung teras direktifikasi pikeun kéngingkeun meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena didistilasi kilat dina menara kilat pikeun kéngingkeun o-diklorobenzena. Ayeuna, diklorobenzena campuran nganut metode adsorpsi sareng pamisahan, nganggo ayakan molekuler salaku adsorben, sareng diklorobenzena campuran fase gas lebet kana menara adsorpsi, anu sacara selektif tiasa nyerep p-diklorobenzena, sareng cairan sésana nyaéta meta sareng ortho diklorobenzena. Rektifikasi pikeun kéngingkeun m-diklorobenzena sareng o-diklorobenzena. Suhu adsorpsi nyaéta 180-200°C, sareng tekanan adsorpsi nyaéta tekanan normal.

1. Métode diazotisasi meta-fenilenediamina: Meta-fenilenediamina diazotisasi ku ayana natrium nitrit sareng asam sulfat, suhu diazotisasi nyaéta 0～5℃, sareng cairan diazonium dihidrolisis ku ayana kupro klorida pikeun ngahasilkeun interkalasi. Diklorobenzena.

2. Métode meta-kloroanilin: Ngagunakeun meta-kloroanilin salaku bahan baku, diazotisasi dilaksanakeun ku ayana natrium nitrit sareng asam hidroklorat, teras cairan diazonium dihidrolisis ku ayana kupro klorida pikeun ngahasilkeun meta-diklorobenzena.

Di antara sababaraha metode persiapan di luhur, metode anu paling cocog pikeun industrialisasi sareng biaya anu langkung handap nyaéta metode pamisahan adsorpsi campuran diklorobenzena. Parantos aya fasilitas produksi di Cina pikeun produksi.

Tujuan utama:

1. Dianggo dina sintésis organik. Réaksi Friedel-Crafts antara m-diklorobenzena sareng kloroasetil klorida ngahasilkeun 2,4,ω-trikloroasetofenon, anu dianggo salaku zat antara pikeun ubar antijamur spéktrum lega mikonazol. Réaksi klorinasi dilaksanakeun ku ayana beusi klorida atanapi aluminium raksa, utamina ngahasilkeun 1,2,4-triklorobenzena. Ku ayana katalis, éta dihidrolisis dina suhu 550-850°C pikeun ngahasilkeun m-klorofenol sareng resorsinol. Ngagunakeun oksida tambaga salaku katalis, éta ngaréaksikeun sareng amonia pekat dina suhu 150-200°C dina tekenan pikeun ngahasilkeun m-fenilenediamina.
2. Dianggo dina manufaktur pewarna, zat antara sintésis organik sareng pangleyur.

Data toksikologis:

1. Toksisitas akut: LD50 intraperitoneal beurit: 1062mg/kg, teu aya rincian iwal ti dosis anu bisa nepi ka maot;

2. Data toksisitas multi-dosis: TDLo oral beurit: 1470 mg/kg/10D-I, parobahan beurat ati-ati, métabolisme nutrisi total, inhibisi kalsium-énzim, parobahan anu diinduksi atanapi parobahan dina kadar getih atanapi jaringan-fosfatase;

TDLo oral beurit: 3330mg/kg/90D-I, parobahan éndokrin, parobahan dina komponén sérum getih (sapertos polifenol téh, bilirubin, koléstérol), inhibisi biokimia-énzim, ngainduksi atanapi ngarobih kadar getih atanapi jaringan-dehidrogenasi Parobahan énzim

3. Data mutagenisitas: konvérsi gén sareng rekombinasi mitosisSistem TEST: Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Tés mikronukleus Sistem IntraperitonealTEST: rodénsia-tikus: 175mg/kg/24J.

4. Toksisitasna rada handap tibatan o-diklorobenzena, sareng tiasa diserep ngalangkungan kulit sareng mémbran mukosa. Tiasa nyababkeun karusakan ati sareng ginjal. Konsentrasi ambang olfaktori nyaéta 0,2mg/L (kualitas cai).

5. Toksisitas akut LD50: 1062mg/kg (beurit intravena); 1062mg/kg (rongga beuteung beurit)

6. Ngairitasi Teu aya informasi

7. Transformasi gén mutagenik sareng rekombinasi mitosis: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Tés mikronukleus: administrasi intraperitoneal 175mg/kg (24 jam) dina beurit

8. Karsinogenisitas Tinjauan karsinogenisitas IARC: Grup 3, bukti anu aya teu tiasa ngaklasifikasikeun karsinogenisitas manusa.