1,3-Diklorobenzena nyaéta cairan teu warnaan anu bauna nyeureud. Teu leyur dina cai, leyur dina alkohol jeung éter. Toksik pikeun awak manusa, ngairitasi panon jeung kulit. Gampang kaduruk sarta bisa ngalaman réaksi klorinasi, nitrifikasi, sulfonasi, jeung hidrolisis. Réaksina kasar jeung aluminium sarta dipaké dina sintésis organik.

Ngaran Inggris: 1,3-Diklorobenzena

Alias ​​Inggris: 1,3-Dikloro Benzena; m-Dikloro Benzena; m-Diklorobenzene

MDL: MFCD00000573

Nomer CAS: 541-73-1

Rumus molekul: C6H4Cl2

Beurat molekul: 147.002

Data fisik：

1. Sipat: cairan teu warnaan kalayan bau anu nyeureud.
2. Titik lebur (℃): -24,8
3. Titik didih (℃): 173
4. Kapadetan relatif (cai = 1): 1,29
5. Kapadetan uap relatif (hawa=1): 5,08
6. Tekanan uap jenuh (kPa): 0,13 (12,1℃)
7. Panas durukan (kJ/mol): -2952.9
8. Suhu kritis (℃): 415.3
9. Tekanan kritis (MPa): 4,86
10. Koéfisién partisi oktanol/cai: 3,53
11. Titik nyala (℃): 72
12. Suhu pengapian (℃): 647
13. Wates ledakan luhur (%): 7.8
14. Wates ledakan handap (%): 1.8
15. Kalarutan: teu leyur dina cai, leyur dina étanol sareng éter, sareng gampang leyur dina aseton.
16. Viskositas (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Titik nyala (ºC): 648
18. Panas penguapan (KJ/mol, bp): 38,64
19. Panas formasi (KJ/mol, 25ºC, cairan): 20,47
20. Panas durukan (KJ/mol, 25ºC, cairan): 2957.72
21. Kapasitas panas spésifik (KJ/(kg·K), 0ºC, cairan): 1,13
22. Kalarutan (%, cai, 20ºC): 0,0111
23. Kapadetan relatif (25℃, 4℃): 1.2828
24. Indéks bias suhu normal (n25): 1.5434
25. Parameter kalarutan (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Wewengkon Van der Waals (cm2·mol-1): 8,220×109
27. Van der Waals volume (cm3 · mol-1): 87.300
28. Standar fase cair ngaklaim panas (entalpi) (kJ·mol-1): -20,7
29. Lebur panas standar fase cair (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Standar fase gas ngaklaim panas (entalpi) (kJ·mol-1): 25,7
31. Éntropi standar fase gas (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Énergi bébas standar pikeun formasi dina fase gas (kJ·mol-1): 78,0
33. Lebur panas standar fase gas (J·mol-1·K-1): 113.90

Métode panyimpenan:
Pancegahan pikeun panyimpenan, simpen di gudang anu tiis sareng aya ventilasina. Jauhkeun tina sumber seuneu sareng panas. Jaga wadahna ditutup pageuh. Éta kedah disimpen misah ti oksidan, aluminium, sareng bahan kimia anu tiasa didahar, sareng hindari panyimpenan campuran. Dilengkepan ku rupa-rupa sareng jumlah alat seuneu anu pas. Area panyimpenan kedah dilengkepan ku alat perawatan darurat bocor sareng bahan panyimpenan anu cocog.

resolusi: (or) Resolusi:
Métode persiapanana nyaéta sapertos kieu. Ngagunakeun klorobenzena salaku bahan baku pikeun klorinasi salajengna, p-diklorobenzena, o-diklorobenzena sareng m-diklorobenzena diala. Métode pamisahan umum ngagunakeun diklorobenzena campuran pikeun distilasi kontinyu. Para- sareng meta-diklorobenzena didistilasi ti luhur menara, p-diklorobenzena diendapkeun ku cara dibekukeun sareng kristalisasi, sareng cairan indung teras direktifikasi pikeun kéngingkeun meta-diklorobenzena. O-diklorobenzena didistilasi kilat dina menara kilat pikeun kéngingkeun o-diklorobenzena. Ayeuna, diklorobenzena campuran nganut metode adsorpsi sareng pamisahan, nganggo ayakan molekuler salaku adsorben, sareng diklorobenzena campuran fase gas lebet kana menara adsorpsi, anu sacara selektif tiasa nyerep p-diklorobenzena, sareng cairan sésana nyaéta meta sareng ortho diklorobenzena. Rektifikasi pikeun kéngingkeun m-diklorobenzena sareng o-diklorobenzena. Suhu adsorpsi nyaéta 180-200°C, sareng tekanan adsorpsi nyaéta tekanan normal.

1. Métode meta-fenilendiamin diazonium: meta-fenilendiamin diazotisasi ku ayana natrium nitrit sareng asam sulfat, suhu diazotisasi nyaéta 0～5℃, sareng cairan diazonium dihidrolisis ku ayana kupro klorida pikeun ngahasilkeun interkalasi Diklorobenzena.

2. Métode meta-kloroanilin: Ngagunakeun meta-kloroanilin salaku bahan baku, diazotisasi dilaksanakeun ku ayana natrium nitrit sareng asam hidroklorat, teras cairan diazonium dihidrolisis ku ayana kupro klorida pikeun ngahasilkeun meta-diklorobenzena.

Di antara sababaraha metode persiapan di luhur, metode anu paling cocog pikeun industrialisasi sareng biaya anu langkung handap nyaéta metode pamisahan adsorpsi campuran diklorobenzena. Parantos aya fasilitas produksi di Cina pikeun produksi.

Tujuan utama:
1. Dianggo dina sintésis organik. Réaksi Friedel-Crafts antara m-diklorobenzena sareng kloroasetil klorida ngahasilkeun 2,4,ω-trikloroasetofenon, anu dianggo salaku zat antara pikeun ubar antijamur spéktrum lega mikonazol. Réaksi klorinasi dilaksanakeun ku ayana beusi klorida atanapi aluminium raksa, utamina ngahasilkeun 1,2,4-triklorobenzena. Ku ayana katalis, éta dihidrolisis dina suhu 550-850°C pikeun ngahasilkeun m-klorofenol sareng resorsinol. Ngagunakeun oksida tambaga salaku katalis, éta ngaréaksikeun sareng amonia pekat dina suhu 150-200°C dina tekenan pikeun ngahasilkeun m-fenilenediamina.
2. Dianggo dina manufaktur pewarna, zat antara sintésis organik sareng pangleyur.