Sinonim: Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUENA;2,4- DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Jumlah CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Beurat molekular: 161,03
Jumlah EINECS: 202-445-8

Kategori nu patali:produk tatanén jeung standar lingkungan; fungisida triazole; perantara fungisida; perantara péstisida; bahan baku organik; panengah; panengah organik; Organik; Aryl; C7; Hidrokarbon Halogénated; Aromatik; Blok wangunan; Chemicalbook Sintésis Kimia; Hidrokarbon dihidrogénasi; OrganicBuildingBlocks; Produk standar analitik; Blok wangunan organik; Péstisida antara panengah; Hidrokarbon halogénasi; Bahan baku kimia organik.

2,4-Dichlorotoluene pamakéan sarta metoda sintésis
Sipat kimia: cair teu warnaan sareng transparan.
Paké:
1) Dipaké salaku perantara péstisida, pewarna sareng farmasi, dianggo dina produksi 2,4-dichlorobenzaldehyde, ubar sapertos adipine, buprofen, jsb.
2) 2,4-Dichlorotoluene mangrupa perantara baktéri diniconazole na benzylchlorotriazole, sarta Chemicalbook oge bahan baku pikeun persiapan 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) bahan baku sintétik organik, dipaké dina industri farmasi pikeun produksi ubar antimalarial, Adepine, sarta sintésis asam véntral. Dipaké dina perantara péstisida pikeun ngahasilkeun 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, sareng asam 2,4-diklorobenzoat.

Aya dua metode sintétik pikeun metode produksi.
1. Métode 1.2,4-diklorotoluén ngagunakeun 2,4-diaminotoluén salaku bahan baku, sarta diala ku diazotisasi jeung klorinasi. Nempatkeun asam hidroklorat jeung cai kana pot réaksi, panas nepi ka 50 ℃, ngaleyurkeun 2,4-diaminotoluene handapeun aduk, teras nempatkeun asam hidroklorat jeung cuprous klorida kana pot, tambahkeun 1% leyuran natrium nitrite merata kana Chemicalbook, hawa dijaga dina sakitar 60 ℃, nangtung kénéh pikeun layering, produk atah handap dikumbah ku cai nepi ka nétral, alkali ditambahkeun kana alkali, lajeng dikumbah ku cai pikeun miceun alkali, atah 2,4-diklorotoluene dipisahkeun, jeung produk rengse nyaeta uap sulingan. . Métode 2.3-chloro-4-toluidine dicandak ku réaksi diazotisasi sareng natrium nitrit, sareng réaksi Sandmeyer sareng klorida tambaga.

2.Metode produksi sareng metode persiapanna nyaéta kieu. Dina métode parachlorotoluene, p-chlorotoluene jeung katalis ZrCl4 diasupkeun kana reaktor, sarta gas klorin dibolongkeun pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi. Jumlah gas klorin dikontrol nepi ka ahir réaksi jeung réaksina dieureunkeun. Réaktan anu diala ngandung 85,1% tina 2,4-diklorotoluén. Lamun FeCl3 dipaké salaku katalis pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina 10 ~ 15 ℃ nepi ka dénsitas relatif leyuran nyaéta 1,025, produk ngandung 2,4-diklorotoluene jeung 3,4-diklorotoluene, sarta babandingan massa duanana. komponén nyaéta 100:30. Saatos klorinasi réngsé, nyeuseuh ku cai nepi ka neutrality, sarta ngubaran jeung 10% solusi NaOH dina 100 ~ 110 ℃ pikeun miceun najis lianna. Klorida anu dirawat dilereskeun sareng dipisahkeun dina menara panyampurnaan efisiensi tinggi (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C). Ngahasilkeun 2,4-diklorotoluén sareng 3,4-diklorotoluén masing-masing 64,4% sareng 19,8%. Métode orto-klorotoluén o-klorotoluéna ngagunakeun sulfuril klorida salaku agén klorinasi pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina suhu 142～196 ℃. Produkna nyaéta 2,4-diklorotoluén sareng 2,3-diklorotoluén, sareng teu diréaksikeun. Komposisi bahan bakuna masing-masing 55%, 6%, sareng 39%. Sanggeus distilasi (2,4-diklorotoluéna bp 200°C, 2,3-diklorotoluéna bp 207-208°C, o-klorotoluéna bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluéna dipisahkeun. Metoda Orto-nitrotoluene Orto-nitrotoluene diklorinasi ku ayana katalis FeCl3 dina suhu 35～40 ℃. Nalika dénsitas relatif réaktan ngahontal 1.320 (15 ℃), ngumbah bahan pikeun nétral, sarta réaktan ngandung 15% tina bahan baku, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , jeung 15% polychloride, sanggeus rectification jeung perlakuan kristalisasi, Chemicalbook ka 2-chloro-6-nitrotoluene The ngahasilkeun 4-chloro-2-nitrotoluene jeung 4-chloro-2-nitrotoluene masing-masing 50% jeung 30%. 4-chloro-2-nitrotoluene diala ku réaksi réduksi hidrogénasi jeung distilasi uap pikeun ménta 4-chloro-2-amino. Toluén, diazotisasi jeung nambahkeun CH2Cl2 pikeun réaksi Sandmeyer pikeun ménta 2,4-diklorotoluén. Métode ieu dipaké pikeun ngahasilkeun 4-chloro-2-nitrotoluene nu mangrupakeun produk samping tina 2-chloro-6-nitrotoluene (dipaké salaku perantara herbisida quinclorac). Métode 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluéén ngalaman réaksi diazotisasi ku ayana NaNO2 jeung asam hidroklorat, lajeng ngalakukeun réaksi Sandmeyer ku ayana Cu2Cl2 pikeun meunangkeun 2,4-diklorotoluén. Métode 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline jeung asam hidroklorat ditambahkeun kana ketel réaksi, leyuran cai NaNO2 ditambahkeun dropwise dina 3 ~ 5 ℃, sarta tambahan réngsé dina 2 ~ 3h pikeun diazotization Sanggeus réaksi, cairan diazotized ditambahkeun dropwise kana leyuran asam hidroklorat ngandung Cu2Cl2 dina 2-5 ° C pikeun ngalakukeun réaksi Sandmeyer pikeun ménta 2,4-diklorotoluene. Diantara metodeu di luhur, klorida anu dihasilkeun ku ngagunakeun p-chlorotoluene sareng o-chlorotoluene salaku bahan baku ngandung seueur najis sareng gaduh titik golak anu sami. Perlu ngagunakeun-efisiensi tinggi rectifying munara pikeun fractionate pikeun ménta leuwih ti 98% 2,4-diklorotoluene. Dua metodeu ieu sesah dioperasikeun, sareng biaya investasi peralatan tinggi. Métode 2,4-diaminotoluén henteu cocog pikeun industrialisasi, sareng metode o-nitrotoluene sareng metode 3-chloro-4-methylaniline pikeun nyiapkeun 2,4-diklorotoluén gaduh prinsip dasar anu sami, sareng duanana peryogi diazotisasi sareng Sandmeyer. , aya kakurangan cai limbah deui. Metoda o-nitrotoluene dipaké pikeun ko-ngahasilkeun 2-chloro-6-nitrotoluene, nu salajengna ngurangan pikeun ménta 2-chloro-6-aminotoluene, nu mangrupa perantara penting pikeun produksi herbisida quinclorac.