Sinonim: Benzena, 2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUÉNA;2,4-DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Nomer CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Beurat molekul: 161,03
Nomer EINECS: 202-445-8

Kategori nu patali:produk standar tatanén sareng lingkungan; fungisida triazol; zat antara fungisida; zat antara péstisida; bahan baku organik; zat antara; zat antara organik; Organik; Aryl; C7; Hidrokarbon Halogenasi; Aromatik; Blok Wangunan; Sintésis Kimia; Hidrokarbon Hidrogenasi; Blok Wangunan Organik; Produk standar analitis; Blok wangunan organik; Zat antara péstisida; Hidrokarbon halogenasi; Bahan baku kimia organik.

Métode panggunaan sareng sintésis 2,4-Diklorotoluéna
Sipat kimia: cairan teu warnaan sareng transparan.
Pamakéan:
1) Dianggo salaku zat antara péstisida, pewarna sareng farmasi, dianggo dina produksi 2,4-diklorobenzaldehida, ubar sapertos adipin, buprofen, jsb.
2) 2,4-Diklorotoluena nyaéta zat antara tina baktériida dinikonazol sareng benzilklorotriazole, sareng Chemicalbook ogé mangrupikeun bahan baku pikeun nyiapkeun 2,4-diklorobenzaldehida.
3) Bahan baku sintétis organik, dianggo dina industri farmasi pikeun produksi ubar antimalaria, Adepine, sareng sintésis asam ventral. Dianggo dina zat antara péstisida pikeun ngadamel 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, sareng asam 2,4-diklorobenzoat.

Aya dua metode sintétik pikeun metode produksi.
1. Métode 1.2,4-diklorotoluéna ngagunakeun 2,4-diaminotoluéna salaku bahan baku, sareng diala ku cara diazotisasi sareng klorinasi. Asupkeun asam klorida sareng cai kana panci réaksi, panaskeun dugi ka 50℃, leyurkeun 2,4-diaminotoluéna bari diaduk, teras asupkeun asam klorida sareng kupro klorida kana panci, tambahkeun larutan natrium nitrit 1% sacara rata kana Chemicalbook. Suhu dijaga sakitar 60℃, antepkeun salami lapisan, produk atah handap dikumbah ku cai dugi ka nétral, alkali ditambahkeun kana alkali, teras dikumbah ku cai pikeun miceun alkali, 2,4-diklorotoluéna atah dipisahkeun, sareng produk réngsé distilasi ku uap. Métode 2.3-kloro-4-toluidin diala ku réaksi diazotisasi ku natrium nitrit, sareng réaksi Sandmeyer ku tambaga klorida.

2.Métode produksi sareng metode persiapanna nyaéta sapertos kieu. Dina metode paraklorotoluena, p-klorotoluena sareng katalis ZrCl4 diasupkeun kana réaktor, teras gas klorin dikaluarkeun pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi. Jumlah gas klorin dikontrol dugi ka akhir réaksi sareng réaksi dieureunkeun. Réaktan anu diala ngandung 85,1% 2,4-diklorotoluena. Upami FeCl3 dianggo salaku katalis pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina suhu 10～15℃ dugi ka kapadetan relatif larutan nyaéta 1,025, produkna ngandung 2,4-diklorotoluena sareng 3,4-diklorotoluena, sareng babandingan massa dua komponén nyaéta 100:30. Saatos klorinasi réngsé, kumbah ku cai dugi ka nétral, teras rawat ku larutan NaOH 10% dina suhu 100～110℃ pikeun miceun pangotor sanésna. Klorida anu parantos diolah direktifikasi sareng dipisahkeun dina menara rektifikasi efisiensi tinggi (2,4-dikloro Toluena bp200°C, 3,4-diklorotoluena bp207°C). Hasil 2,4-diklorotoluena sareng 3,4-diklorotoluena masing-masing nyaéta 64,4% sareng 19,8%. Métode orto-klorotoluena o-klorotoluena nganggo sulfuril klorida salaku agén klorinasi pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina suhu 142～196℃. Produkna nyaéta 2,4-diklorotoluena sareng 2,3-diklorotoluena, sareng anu teu diréaksikeun. Komposisi bahan baku masing-masing nyaéta 55%, 6%, sareng 39%. Saatos distilasi (2,4-diklorotoluena bp 200°C, 2,3-diklorotoluena bp 207-208°C, o-klorotoluena bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluena dipisahkeun. Métode orto-nitrotoluena Orto-nitrotoluena diklorinasi ku ayana katalis FeCl3 dina suhu 35～40℃. Nalika kapadetan relatif réaktan ngahontal 1,320 (15 ℃), kumbah bahan dugi ka nétral, sareng réaktan ngandung 15% tina bahan baku, 2-kloro-6-nitrotoluéna 49%, 4-kloro-2-nitrotoluéna 21%, sareng 15% poliklorida, saatos perlakuan rektifikasi sareng kristalisasi, buku Kimia janten 2-kloro-6-nitrotoluéna. Hasil 4-kloro-2-nitrotoluéna sareng 4-kloro-2-nitrotoluéna masing-masing 50% sareng 30%. 4-kloro-2-nitrotoluéna diala ku réaksi réduksi hidrogénasi sareng distilasi uap pikeun kéngingkeun 4-kloro-2-amino. Toluéna, diazotisasi sareng nambihan CH2Cl2 pikeun réaksi Sandmeyer pikeun kéngingkeun 2,4-diklorotoluéna. Métode ieu dianggo pikeun ngahasilkeun 4-kloro-2-nitrotoluéna anu mangrupikeun produk sampingan tina 2-kloro-6-nitrotoluéna (dianggo salaku antara herbisida quinclorac). Métode 2,4-Diaminotoluéna 2,4-Diaminotoluéna ngalaman réaksi diazotisasi ku ayana NaNO2 sareng asam klorida, teras ngalakukeun réaksi Sandmeyer ku ayana Cu2Cl2 pikeun kéngingkeun 2,4-diklorotoluéna. Métode 3-Kloro-4-metilanilin 3-kloro-4-metilanilin sareng asam klorida ditambahkeun kana ketel réaksi, larutan cai NaNO2 ditambahkeun tetes demi tetes dina suhu 3～5℃, sareng panambahan réngsé dina 2～3 jam pikeun diazotisasi Saatos réaksi, cairan anu diazotisasi ditambahkeun tetes demi tetes kana larutan asam klorida anu ngandung Cu2Cl2 dina suhu 2-5°C pikeun ngalakukeun réaksi Sandmeyer pikeun kéngingkeun 2,4-diklorotoluéna. Di antara metode-metode di luhur, klorida anu dihasilkeun ku ngagunakeun p-klorotoluéna sareng o-klorotoluéna salaku bahan baku ngandung seueur pangotor sareng gaduh titik didih anu sami. Perlu nganggo menara rektifikasi efisiensi tinggi pikeun fraksinasi pikeun kéngingkeun langkung ti 98% 2,4-diklorotoluéna. Dua metode ieu hésé dioperasikeun, sareng biaya investasi peralatanna luhur. Metode 2,4-diaminotoluéna henteu cocog pikeun industrialisasi, sareng metode o-nitrotoluéna sareng metode 3-kloro-4-metilanilin pikeun nyiapkeun 2,4-diklorotoluéna gaduh prinsip dasar anu sami, sareng duanana meryogikeun diazotisasi sareng Sandmeyer. Salaku réspon, aya kakurangan cai limbah anu langkung seueur. Metode o-nitrotoluéna dianggo pikeun ngahasilkeun babarengan 2-kloro-6-nitrotoluéna, anu salajengna diréduksi pikeun kéngingkeun 2-kloro-6-aminotoluéna, anu mangrupikeun zat antara anu penting pikeun produksi herbisida quinclorac.