Sinonim: Benzena,2,4-dikloro-1-metil-;Toluena, 2,4-dikloro-;2,4-dikloro-1-metilbenzena;2,4-DCT;2,4-DIKLOROTOLUENA;2,4- DIKLOROMETILBENZENA;1,3-DIKLORO-4-METILBENZENA;2,4-dikloro-1-metil-benzen

Jumlah CAS: 95-73-8
Rumus molekul: C7H6Cl2
Beurat molekular: 161,03
Jumlah EINECS: 202-445-8

Kategori nu patali:produk tatanén jeung standar lingkungan;fungisida triazole;perantara fungisida;perantara péstisida;bahan baku organik;panengah;panengah organik;Organik;Aryl;C7;Hidrokarbon Halogénated;Aromatik;Blok wangunan;Chemicalbook Sintésis Kimia;Hidrokarbon dihidrogénasi;OrganicBuildingBlocks; Produk standar analitik; Blok wangunan organik; Péstisida antara panengah; Hidrokarbon halogénasi; Bahan baku kimia organik.

2,4-Dichlorotoluene pamakéan sarta metoda sintésis
Sipat kimia: cair teu warnaan sareng transparan.
Paké:
1) Dipaké salaku perantara péstisida, pewarna sareng farmasi, dianggo dina produksi 2,4-dichlorobenzaldehyde, ubar sapertos adipine, buprofen, jsb.
2) 2,4-Dichlorotoluene mangrupa perantara baktéri diniconazole na benzylchlorotriazole, sarta Chemicalbook oge bahan baku pikeun persiapan 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) bahan baku sintétik organik, dipaké dina industri farmasi pikeun produksi ubar antimalarial, Adepine, sarta sintésis asam véntral.Dipaké dina perantara péstisida pikeun ngahasilkeun 2,4-diklorobenzil klorida, 2,4-diklorobenzoil klorida, sareng asam 2,4-diklorobenzoat.

Aya dua metode sintétik pikeun metode produksi.
1. Métode 1.2,4-diklorotoluén ngagunakeun 2,4-diaminotoluén salaku bahan baku, sarta diala ku diazotisasi jeung klorinasi.Nempatkeun asam hidroklorat jeung cai kana pot réaksi, panas nepi ka 50 ℃, ngaleyurkeun 2,4-diaminotoluene handapeun aduk, teras nempatkeun asam hidroklorat jeung cuprous klorida kana pot, tambahkeun 1% leyuran natrium nitrite merata kana Chemicalbook, hawa dijaga dina sakitar 60 ℃, nangtung kénéh pikeun layering, produk atah handap dikumbah ku cai nepi ka nétral, alkali ditambahkeun kana alkali, lajeng dikumbah ku cai pikeun miceun alkali, atah 2,4-diklorotoluene dipisahkeun, jeung produk rengse nyaeta uap sulingan..Métode 2.3-chloro-4-toluidine dicandak ku réaksi diazotisasi sareng natrium nitrit, sareng réaksi Sandmeyer sareng klorida tambaga.

2.Metode produksi sareng metode persiapanna nyaéta kieu.Dina métode parachlorotoluene, p-chlorotoluene jeung katalis ZrCl4 diasupkeun kana reaktor, sarta gas klorin dibolongkeun pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi.Jumlah gas klorin dikontrol nepi ka ahir réaksi jeung réaksina dieureunkeun.Réaktan anu diala ngandung 85,1% tina 2,4-diklorotoluén.Lamun FeCl3 dipaké salaku katalis pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina 10 ~ 15 ℃ nepi ka dénsitas relatif leyuran nyaéta 1,025, produk ngandung 2,4-diklorotoluene jeung 3,4-diklorotoluene, sarta babandingan massa duanana. komponén nyaéta 100:30.Saatos klorinasi réngsé, nyeuseuh ku cai nepi ka neutrality, sarta ngubaran jeung 10% solusi NaOH dina 100 ~ 110 ℃ pikeun miceun najis lianna.Klorida anu dirawat dilereskeun sareng dipisahkeun dina menara panyampurnaan efisiensi tinggi (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C).Ngahasilkeun 2,4-diklorotoluén sareng 3,4-diklorotoluén masing-masing 64,4% sareng 19,8%.Métode orto-klorotoluén o-klorotoluéna ngagunakeun sulfuril klorida salaku agén klorinasi pikeun ngalaksanakeun réaksi klorinasi dina suhu 142～196 ℃.Produkna nyaéta 2,4-diklorotoluén sareng 2,3-diklorotoluén, sareng teu diréaksikeun. Komposisi bahan bakuna masing-masing 55%, 6%, sareng 39%.Sanggeus distilasi (2,4-diklorotoluéna bp 200°C, 2,3-diklorotoluéna bp 207-208°C, o-klorotoluéna bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluéna dipisahkeun.Metoda Orto-nitrotoluene Orto-nitrotoluene diklorinasi ku ayana katalis FeCl3 dina suhu 35～40 ℃.Nalika dénsitas relatif réaktan ngahontal 1.320 (15 ℃), ngumbah bahan pikeun nétral, sarta réaktan ngandung 15% tina bahan baku, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% , jeung 15% polychloride, sanggeus rectification jeung perlakuan kristalisasi, Chemicalbook ka 2-chloro-6-nitrotoluene The ngahasilkeun 4-chloro-2-nitrotoluene jeung 4-chloro-2-nitrotoluene masing-masing 50% jeung 30%.4-chloro-2-nitrotoluene diala ku réaksi réduksi hidrogénasi jeung distilasi uap pikeun ménta 4-chloro-2-amino.Toluén, diazotisasi jeung nambahkeun CH2Cl2 pikeun réaksi Sandmeyer pikeun meunangkeun 2,4-diklorotoluén.Métode ieu dipaké pikeun ngahasilkeun 4-chloro-2-nitrotoluene nu mangrupakeun produk samping tina 2-chloro-6-nitrotoluene (dipaké salaku perantara herbisida quinclorac).Métode 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluéén ngalaman réaksi diazotisasi ku ayana NaNO2 jeung asam hidroklorat, lajeng ngalakukeun réaksi Sandmeyer ku ayana Cu2Cl2 pikeun meunangkeun 2,4-diklorotoluén.Métode 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline jeung asam hidroklorat ditambahkeun kana ketel réaksi, leyuran cai NaNO2 ditambahkeun dropwise dina 3 ~ 5 ℃, sarta tambahan réngsé dina 2 ~ 3h pikeun diazotization Sanggeus réaksi, cairan diazotized ditambahkeun dropwise kana leyuran asam hidroklorat ngandung Cu2Cl2 dina 2-5 ° C pikeun ngalakukeun réaksi Sandmeyer pikeun ménta 2,4-diklorotoluene.Diantara metodeu di luhur, klorida anu dihasilkeun ku ngagunakeun p-chlorotoluene sareng o-chlorotoluene salaku bahan baku ngandung seueur najis sareng gaduh titik golak anu sami.Perlu ngagunakeun-efisiensi tinggi rectifying munara pikeun fractionate pikeun ménta leuwih ti 98% 2,4-diklorotoluene.Dua metode ieu hese dioperasikeun, sareng biaya investasi peralatan tinggi.Métode 2,4-diaminotoluén henteu cocog pikeun industrialisasi, sareng metode o-nitrotoluene sareng metode 3-chloro-4-methylaniline pikeun nyiapkeun 2,4-diklorotoluén gaduh prinsip dasar anu sami, sareng duanana peryogi diazotisasi sareng Sandmeyer. , aya kakurangan cai limbah deui.Metoda o-nitrotoluene dipaké pikeun ko-ngahasilkeun 2-chloro-6-nitrotoluene, nu salajengna ngurangan pikeun ménta 2-chloro-6-aminotoluene, nu mangrupa perantara penting pikeun produksi herbisida quinclorac.