2-Naftol, katelah ogé β-naftol, asetonaftol atanapi 2-hidroksinaftalena, nyaéta serpihan bodas anu ngagurilap atanapi bubuk bodas. Kapadetanna nyaéta 1,28g/cm3. Titik lééhna nyaéta 123~124℃, titik didihna nyaéta 285~286℃, sareng titik nyalana nyaéta 161℃. Gampang kabeuleum, sareng warnana bakal janten langkung poék saatos disimpen dina jangka panjang. Sublimasi ku cara dipanaskeun, bau anu nyeureud. Teu leyur dina cai, leyur dina pangleyur organik sareng larutan basa.
2. Aplikasi dina industri pewarna sareng pigmén
Bahan pewarna sareng zat antara pigmén mangrupikeun daérah konsumsi 2-naftol panggedéna di nagara kuring. Alesan anu penting nyaéta produksi zat antara pewarna parantos dialihkeun ka sakumna dunya, sapertos asam 2, asam 3, asam J, asam gamma, asam R, kromofenol AS. Ieu mangrupikeun produk ékspor zat antara anu penting di nagara kuring, sareng volume ékspor nyumbang langkung ti satengah tina total produksi domestik. Salian ti sintésis pewarna sareng zat antara pigmén, 2-naftol ogé tiasa dianggo salaku gugus azo pikeun ngaréaksikeun sareng sanyawa diazonium pikeun nyiapkeun pewarna.
1, 2, 3 asam
Ngaran kimia asam 2,3: asam 2-hidroksi-3-naftoat, metode sintésisna nyaéta: 2-naftol réaksi sareng natrium hidroksida, didehidrasi dina tekanan anu dikirangan pikeun kéngingkeun natrium 2-naftolat, teras réaksi sareng CO2 pikeun kéngingkeun 2-naftalena Fenol sareng 2,3 uyah natrium, miceun 2-naftol sareng ngaasaman pikeun kéngingkeun asam 2,3. Ayeuna, metode sintésisna utamina kalebet metode fase padet sareng metode pangleyur, sareng metode pangleyur ayeuna mangrupikeun tren pamekaran utama.
Pigmén situ kalawan asam 2,3 salaku komponén gandéng. Métode sintésis pigmén jenis ieu nyaéta mimitina ngadamel komponén diazonium kana uyah diazonium, gandéng sareng asam 2,3, teras nganggo uyah logam alkali sareng uyah logam alkali tanah pikeun ngahiji. Éta dirobih jadi pewarna situ anu teu leyur. Spéktrum warna utama pigmén situ asam 2,3 nyaéta lampu beureum. Sapertos: Pigmén CI Beureum 57:1, Pigmén CI Beureum 48:1 sareng saterasna.
Asam 2,3 loba dipaké dina sintésis pewarna és séri naftol. Dina "Dyestuff Index" taun 1992, aya 28 nafta anu disintésis ku 2,3 asam.
Séri naftol AS nyaéta pigmén azo kalayan komponén gandéng. Métode sintésis jinis pigmén ieu nyaéta mimitina ngadamel komponén diazonium kana uyah diazonium teras gandéngkeunana sareng turunan séri naftol AS, sapertos dina cingcin aromatik komponén diazonium. Ngan ngandung alkil, halogen, nitro, alkoksi sareng gugus sanésna, teras saatos réaksi, séri naftol AS umum nyaéta komponén gandéng pigmén azo, sapertos cingcin aromatik komponén diazo ogé ngandung gugus asam sulfonat, Gandéng sareng turunan séri naftol AS, teras nganggo logam alkali sareng uyah logam alkali tanah pikeun ngarobihna janten pewarna situ anu teu leyur.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. mimiti ngahasilkeun asam 2,3 dina taun 1980-an. Saatos mangtaun-taun pamekaran, éta parantos janten produsén asam 2,3 panggedéna di domestik sareng internasional anu kasohor.
2. Asam Tobias
Ngaran kimia asam Tobias: asam 2-aminonaftalena-1-sulfonat. Métode sintésisna nyaéta sapertos kieu: sulfonasi 2-naftol pikeun kéngingkeun asam 2-naftol-1-sulfonat, amoniasi pikeun kéngingkeun 2-naftilamin-1-natrium sulfonat, sareng présipitasi asam pikeun kéngingkeun asam Tobat. Asam Tobat anu disulfonasi disulfonasi pikeun kéngingkeun asam Tobat anu disulfonasi (2-naftilamin-1,5-asam disulfonat).
Asam Tobias sareng turunanana tiasa dianggo pikeun ngahasilkeun pewarna sapertos Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, sareng pigmén sapertos Organic Violet Red.
3. Asam J
Ngaran kimia asam J: asam 2-Amino-5-naftol-7-sulfonat, métode sintésisna nyaéta: Asam toubat disulfonasi dina suhu luhur sareng handap, dihidrolisis sareng diasinkeun dina média asam pikeun kéngingkeun 2-naftilamin-5,72 Asam sulfonat, teras nétralisasi, fusi alkali, pengasaman pikeun kéngingkeun asam J. Asam J réaksi pikeun kéngingkeun turunan asam J sapertos asam N-aril J, asam bis J, sareng asam beureum.
Asam J sareng turunanana tiasa ngahasilkeun rupa-rupa pewarna asam atanapi langsung, pewarna réaktif sareng réaktif, sapertos: Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB, jsb.
4. Uyah G
Ngaran kimia uyah G: uyah dipotassium asam 2-naftol-6,8-disulfonat. Métode sintésisna nyaéta: sulfonasi 2-naftol sareng panggaraman. Uyah G ogé tiasa dilebur, dihijikeun sacara alkali, dinétralkeun, sareng digaraman pikeun kéngingkeun uyah G dihidroksi.
Uyah G sareng turunanana tiasa dianggo pikeun ngahasilkeun zat antara pewarna asam, sapertos G jeruk asam, GR beureum asam, FG beureum asam lemah, jsb.
5. Uyah R
Ngaran kimia uyah R: uyah disodium asam 2-naftol-3,6-disulfonat, métode sintésisna nyaéta: sulfonasi 2-naftol, pangasilan. Uyah G ogé tiasa dilebur, dihijikeun sacara alkali, dinétralkeun, sareng diuyah pikeun kéngingkeun uyah dihidroksi R.
Uyah R sareng turunanna tiasa diproduksi: Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R, jsb.
6, 1,2,4 asam
Ngaran kimia asam 1,2,4: asam 1-amino-2-naftol-4-sulfonat, metode sintésisna nyaéta: 2-naftol leyur dina natrium hidroksida, dinitrosasi ku natrium nitrit, teras dicampur sareng natrium sulfit anu kaleuleuwihi. Réaksi, sareng pamustunganana diasifikasi sareng isolasi pikeun kéngingkeun produkna. Diazotisasi asam 1,2,4 pikeun kéngingkeun awak oksida asam 1,2,4.
Asam 1,2,4 sareng turunanna tiasa dianggo pikeun: asam mordant hideung T, asam mordant hideung R, jsb.
7. Asam Chevron
Ngaran kimia asam Chevroic: asam 2-naftol-6-sulfonat, sareng metode sintésisna nyaéta: sulfonasi 2-naftol sareng panggaraman.
Asam kevroat bisa dipaké pikeun nyieun pewarna asam jeung pewarna kadaharan konéng panonpoé.
8, asam gamma
Ngaran kimia asam gamma: asam 2-amino-8-naftol-6-sulfonat, metode sintésisna nyaéta: Uyah G ogé tiasa diala ku cara ngalemberehkeun, ngalemberehkeun alkali, nétralisasi, amoniasi, sareng présipitasi asam.
Asam gamma bisa dipaké pikeun nyieun LN hideung langsung, GF coklat gancang langsung, GF lebu gancang langsung, jeung sajabana.
9. Aplikasi salaku bagian kopling
Métode sintésis pigmén ieu nyaéta ku cara ngadamel komponén diazonium jadi uyah diazonium teras ngagandengkeunana sareng β-naftol. Contona, cingcin aromatik komponén diazonium ngan ukur ngandung alkil, halogen, nitro, alkoksi sareng gugus sanésna. Saatos réaksi, pigmén azo β-naftol biasa diala. Contona, cingcin aromatik komponén diazo ogé ngandung gugus asam sulfonat, anu ngagandengkeunana sareng β-naftol, teras uyah logam alkali sareng logam alkali tanah tiasa dianggo pikeun ngarobihna janten pewarna situ anu teu leyur.
Pigmén azo β-naftol utamina nyaéta pigmén beureum sareng oranyeu. Sapertos CI Pigmén Beureum 1,3,4,6 sareng CI Pigmén Oranyeu 2,5. Spéktrum warna utama pigmén situ β-naftol nyaéta konéng beureum ngora atanapi biru beureum, utamina kalebet CI Pigmén Beureum 49, CI Pigmén Oranyeu 17, jsb.
3. Aplikasi dina industri parfum
Éter 2-naftol mibanda aroma kembang jeruk jeung kembang belalang, kalayan aroma anu leuwih lemes, sarta bisa dipaké salaku fiksatif pikeun sabun, cai jamban, ésénsi lianna, sarta sababaraha rempah-rempah. Leuwih ti éta, maranéhna mibanda titik didih anu leuwih luhur sarta volatilitas anu leuwih handap, jadi éfék pangawét seungitna leuwih hadé.
Éter 2-naftol, kaasup metil éter, étil éter, butil éter jeung bénzil éter, bisa diala ku réaksi 2-naftol jeung alkohol nu saluyu dina aksi katalis asam, atawa 2-naftol jeung éster sulfat nu saluyu atawa Diturunkeun tina réaksi hidrokarbon halogenasi.
4. Aplikasi dina widang médis
2-Naftol ogé gaduh rupa-rupa aplikasi dina industri farmasi, sareng tiasa dianggo salaku bahan baku pikeun ubar atanapi zat antara ieu.
1. Naproxen
Naproxen nyaéta ubar antipiretik, analgesik sareng anti radang.
Métode sintésis naproxen nyaéta sapertos kieu: 2-naftol dimetilasi sareng diasetilasi pikeun kéngingkeun 2-métoksi-6-naftalena étil keton dibrominasi, diketalisasi, disusun ulang, dihidrolisis, sareng diasamkeun pikeun kéngingkeun naproxen.
2. Naftol kaprilat
Naftol oktanoat tiasa dianggo salaku réagen pikeun deteksi Salmonella anu gancang. Métode sintésis naftol oktanoat diala ku réaksi oktanoil klorida sareng 2-naftol.
3. Asam pamoat
Asam pamoat nyaéta salah sahiji zat antara farmasi, anu dianggo pikeun nyieun saperti triptorelin pamoat, pirantel pamoat, octotel pamoat jeung sajabana.
Métode sintésis asam pamoat nyaéta sapertos kieu: 2-naftol nyiapkeun asam 2,3, asam 2,3 sareng formaldehida diréaksikeun dina katalisis asam pikeun ngémbunkeun asam pamoat pikeun kéngingkeun asam pamoat.
Lima, aplikasi tatanén
2-Naftol ogé tiasa dianggo dina tatanén pikeun ngadamel herbisida naprolamin, pangatur pertumbuhan pepelakan asam 2-naftoksiasetat sareng saterasna.
1. Naprotamin
Nami kimia naprolamin: 2-(2-naftiloksi) propionil propilamin, nyaéta herbisida jinis hormon tutuwuhan munggaran anu ngandung naftiloksi anu dikembangkeun. Ieu herbisida ngagaduhan kaunggulan ieu: pangaruh ngabasmi gulma anu saé, spéktrum pamusnah gulma anu lega, kaamanan pikeun manusa, ingon-ingon sareng sato akuatik, sareng masa berlaku anu panjang. Ayeuna, ieu herbisida parantos seueur dianggo di Jepang, Koréa Kidul, Taiwan, Asia Tenggara sareng nagara sareng daérah sanés.
Métode sintésis naftilamin nyaéta: α-kloropropionil klorida ngaréaksikeun jeung anilin pikeun ngabentuk α-kloropropionilanilida, anu teras diala ku cara kondensasi jeung 2-naftol.
2. Asam 2-Naftoksiasetat
Asam 2-Naftoksiasetat nyaéta jinis pangatur tumuwuh pepelakan anyar, anu fungsina pikeun nyegah kembang sareng buah murag, ningkatkeun hasil panén, ningkatkeun kualitas sareng kematangan prématur. Ieu utamina dianggo pikeun ngatur kamekaran nanas, apel, tomat sareng pepelakan sanésna sareng ningkatkeun tingkat panén.
Métode sintésis asam 2-naftoksiasetat nyaéta: asam asetat terhalogenasi sareng 2-naftol dikondensasi dina kaayaan basa, teras diala ku cara diasamkeun.
6. Aplikasi dina industri bahan polimér
1, 2, 6 asam
Ngaran kimia asam 2,6: asam 2-hidroksi-6-naftoat, metode sintésisna nyaéta: 2-naftol réaksi sareng kalium hidroksida, didehidrasi dina tekanan anu dikirangan pikeun kéngingkeun kalium 2-naftol, teras réaksi sareng CO2 pikeun kéngingkeun 2-naftalena Fenol sareng uyah kalium asam 2,6, miceun 2-naftol sareng ngaasaman pikeun kéngingkeun asam 2,6. Ayeuna, metode sintésisna utamina kalebet metode fase padet sareng metode pangleyur, sareng metode pangleyur ayeuna mangrupikeun tren pamekaran utama.
Asam 2,6 mangrupikeun zat antara organik anu penting pikeun ngarékayasa plastik, pigmén organik, bahan kristal cair, sareng ubar, khususna salaku monomer pikeun bahan sintétis anu tahan suhu. Polimer tahan suhu luhur anu dihasilkeun nganggo asam 2,6 salaku bahan baku seueur dianggo dina industri bahan kristal cair.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. parantos ngembangkeun asam 2,6 kelas polimér dumasar kana téknologi asam 2,3, sareng produksina laun-laun ningkat. Ayeuna, asam 2,6 parantos janten salah sahiji produk utama perusahaan.
2. 2-Naftiltiol
2-Naftiltiol tiasa dianggo salaku plasticizer nalika ngunyah karét dina pabrik terbuka, anu tiasa ningkatkeun pangaruh ngunyah, ngirangan waktos ngunyah, ngahémat listrik, ngirangan pamulihan élastis, sareng ngirangan susut karét. Éta ogé tiasa dianggo salaku aktivator regenerasi anu silih potong sareng antioksidan.
Métode sintésis 2-naftiltiol nyaéta sapertos kieu: 2-naftol diréaksikeun sareng dimetilaminotioformil klorida, teras dipanaskeun sareng diala ku hidrolisis asam.
3. Antioksidan karét
3.1 Agén anti-aging D
Agén anti-aging D, ogé katelah agén anti-aging D, nami kimia: N-fenil-2-naftilamin. Antioksidan tujuan umum pikeun karét alam sareng karét sintétis, dianggo dina pabrik produk industri sapertos ban, pita, sareng sapatu karét.
Métode sintésis antioksidan D nyaéta: 2-naftol ammonolisis anu diteken pikeun kéngingkeun 2-naftilamin, anu teras diala ku cara kondensasi sareng bénzéna terhalogénasi.
3.2. Agén anti-aging DNP
Agén anti-sepuh DNP, nami kimia: N, N-(β-naftil) p-fenilenediamina, nyaéta agén anti-sepuh tipe pangeureun ranté sareng agén pangkompleks logam. Ieu utamina dianggo salaku agén anti-sepuh pikeun tali ban nilon sareng nilon, karét insulasi kawat sareng kabel anu ngahubungi inti tambaga, sareng produk karét sanésna.
Métode sintésis agén anti-aging DNP nyaéta: p-feniléndiamin sareng 2-naftol méja pemanasan sareng panyusutan
4. Résin fenolik sareng époksi
Résin fenolik sareng époksi umumna dianggo dina bahan rékayasa dina industri. Panilitian nunjukkeun yén résin fenolik sareng époksi anu diala ku cara ngaganti atanapi ngaganti sabagian fenol ku 2-naftol gaduh résistansi panas sareng résistansi cai anu langkung luhur.
Waktos posting: Mar-08-2021




