Gugus siano boga polaritasna kuat jeung nyerep éléktron, ku kituna bisa asup ka jero protéin target pikeun ngabentuk beungkeut hidrogén jeung résidu asam amino konci dina situs aktip. Dina waktos anu sami, gugus siano mangrupikeun awak isosterik bioéléktronik karbonil, halogén sareng gugus fungsi anu sanés, anu tiasa ningkatkeun interaksi antara molekul ubar leutik sareng protéin target, ku kituna seueur dianggo dina modifikasi struktural ubar sareng péstisida [1] . Siano wakil anu ngandung ubar médis kalebet saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, jsb; Ubar tatanén kaasup bromofenitrile, fipronil, fipronil jeung sajabana. Sajaba ti éta, sanyawa cyano ogé mibanda nilai aplikasi penting dina widang seungit, bahan fungsional jeung saterusna. Salaku conto, Citronitrile mangrupikeun seungit nitrile anyar internasional, sareng 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile mangrupikeun bahan baku anu penting pikeun nyiapkeun bahan kristal cair. Ieu bisa ditempo yén sanyawa siano loba dipaké dina sagala widang alatan sipat unik maranéhanana [2].

Gugus siano boga polaritasna kuat jeung nyerep éléktron, ku kituna bisa asup ka jero protéin target pikeun ngabentuk beungkeut hidrogén jeung résidu asam amino konci dina situs aktip. Dina waktos anu sami, gugus siano mangrupikeun awak isosterik bioéléktronik karbonil, halogén sareng gugus fungsi anu sanés, anu tiasa ningkatkeun interaksi antara molekul ubar leutik sareng protéin target, ku kituna seueur dianggo dina modifikasi struktural ubar sareng péstisida [1] . Siano wakil anu ngandung ubar médis kalebet saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, jsb; Ubar tatanén kaasup bromofenitrile, fipronil, fipronil jeung sajabana. Sajaba ti éta, sanyawa cyano ogé mibanda nilai aplikasi penting dina widang seungit, bahan fungsional jeung saterusna. Salaku conto, Citronitrile mangrupikeun seungit nitrile anyar internasional, sareng 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile mangrupikeun bahan baku anu penting pikeun nyiapkeun bahan kristal cair. Ieu bisa ditempo yén sanyawa siano loba dipaké dina sagala widang alatan sipat unik maranéhanana [2].

2.2 Réaksi sianidasi éléktrofilik tina enol borida

Tim Kensuke Kiyokawa [4] ngagunakeun réagen sianida n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) jeung p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) pikeun ngahontal sianidasi éléktrofilik efisiensi tinggi sanyawa enol boron (Gambar 3). Ngaliwatan skéma anyar ieu, rupa-rupa β- Acetonitrile, sarta ngabogaan rupa-rupa substrat.

2.3 reaksi katalitik organik stereoselektif siliko sianida tina keton

Anyar-anyar ieu, tim daptar Benjamin [5] ngalaporkeun dina jurnal Nature diferensiasi enantiomérik 2-butanon (Gambar 4a) sareng réaksi sianida asimétri tina 2-butanon kalayan énzim, katalis organik sareng katalis logam transisi, ngagunakeun HCN atanapi tmscn salaku réagen sianida. (Gambar 4b). Kalawan tmscn salaku réagen sianida, 2-butanon jeung rupa-rupa keton séjén anu subjected kana réaksi silyl sianida kacida enantioselektif dina kaayaan katalitik idpi (Gambar 4C).

Gambar 4 A, diferensiasi enantiomeric 2-butanon. b. Sianidasi asimétri tina 2-butanon kalayan énzim, katalis organik sareng katalis logam transisi.

c. Idpi ngatalisan réaksi silil sianida anu enantioselektif pisan tina 2-butanon jeung rupa-rupa keton séjén.

2.4 Sianidasi reduktif aldehida

Dina sintésis produk alam, tosmik héjo dipaké salaku réagen sianida pikeun gampang ngarobah aldehida sterically hindered kana nitriles. Métode ieu satuluyna dipaké pikeun ngawanohkeun atom karbon tambahan kana aldehida jeung keton. Metoda ieu boga significance konstruktif dina total sintésis Enantiospecific of jiadifenolide sarta mangrupakeun hambalan konci dina sintésis produk alam, kayaning sintésis produk alam kayaning clerodane, caribenol A jeung caribenol B [6] (Gambar 5).

2.5 réaksi sianida éléktrokimia amina organik

Salaku téhnologi sintésis héjo, sintésis éléktrokimia organik geus loba dipaké dina sagala rupa widang sintésis organik. Dina taun-taun ayeuna, beuki loba peneliti geus nengetan eta. PrashanthW. Tim Menezes [7] nembé ngalaporkeun yén amina aromatik atanapi amina alifatik tiasa langsung dioksidasi kana sanyawa siano anu cocog dina larutan KOH 1m (tanpa nambihan réagen sianida) kalayan poténsi konstan 1,49vrhe nganggo katalis Ni2Si murah, kalayan ngahasilkeun luhur (Gambar 6) .

03 kasimpulan

Sianidasi mangrupikeun réaksi sintésis organik anu penting pisan. Dimimitian tina ide kimia héjo, réagen sianida anu ramah lingkungan dianggo pikeun ngagentos réagen sianida toksik sareng ngabahayakeun tradisional, sareng metode énggal sapertos bébas pelarut, non-katalitik sareng iradiasi gelombang mikro dianggo pikeun ngalegaan wengkuan sareng jero panalungtikan. pikeun ngahasilkeun kauntungan ékonomi, sosial sareng lingkungan anu ageung dina produksi industri [8]. Kalayan kamajuan panalungtikan ilmiah anu terus-terusan, réaksi sianida bakal mekar nuju ngahasilkeun anu luhur, ékonomi sareng kimia héjo.