Gugus siano mibanda polaritas sareng panyerepan éléktron anu kuat, janten tiasa lebet ka jero protéin target pikeun ngabentuk beungkeut hidrogén sareng résidu asam amino konci dina situs aktif. Dina waktos anu sami, gugus siano nyaéta awak isosterik bioéléktronik tina karbonil, halogen sareng gugus fungsi sanésna, anu tiasa ningkatkeun interaksi antara molekul ubar alit sareng protéin target, janten seueur dianggo dina modifikasi struktural ubar sareng péstisida [1]. Ubar médis anu ngandung siano kalebet saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, jsb.; Ubar tatanén kalebet bromofenitrile, fipronil, fipronil sareng saterasna. Salian ti éta, sanyawa siano ogé gaduh nilai aplikasi anu penting dina widang seungit, bahan fungsional sareng saterasna. Salaku conto, Citronitrile mangrupikeun seungit nitril énggal internasional, sareng 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile mangrupikeun bahan baku anu penting pikeun nyiapkeun bahan kristal cair. Éta tiasa katingali yén sanyawa siano seueur dianggo dina sagala rupa widang kusabab sipat unikna [2].

Gugus siano mibanda polaritas sareng panyerepan éléktron anu kuat, janten tiasa lebet ka jero protéin target pikeun ngabentuk beungkeut hidrogén sareng résidu asam amino konci dina situs aktif. Dina waktos anu sami, gugus siano nyaéta awak isosterik bioéléktronik tina karbonil, halogen sareng gugus fungsi sanésna, anu tiasa ningkatkeun interaksi antara molekul ubar alit sareng protéin target, janten seueur dianggo dina modifikasi struktural ubar sareng péstisida [1]. Ubar médis anu ngandung siano kalebet saxagliptin (Gambar 1), verapamil, febuxostat, jsb.; Ubar tatanén kalebet bromofenitrile, fipronil, fipronil sareng saterasna. Salian ti éta, sanyawa siano ogé gaduh nilai aplikasi anu penting dina widang seungit, bahan fungsional sareng saterasna. Salaku conto, Citronitrile mangrupikeun seungit nitril énggal internasional, sareng 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile mangrupikeun bahan baku anu penting pikeun nyiapkeun bahan kristal cair. Éta tiasa katingali yén sanyawa siano seueur dianggo dina sagala rupa widang kusabab sipat unikna [2].

2.2 réaksi sianidasi éléktrofilik tina enol borida

Tim Kensuke Kiyokawa [4] nganggo réagen sianida n-siano-n-fenil-p-toluenesulfonamida (NCTS) sareng p-toluenesulfonil sianida (tscn) pikeun ngahontal sianidasi éléktrofilik efisiensi tinggi tina sanyawa enol boron (Gambar 3). Ngaliwatan skéma anyar ieu, rupa-rupa β-Asetonitril, sareng gaduh rupa-rupa substrat.

2.3 réaksi silico sianida stereoselektif katalitik organik tina keton

Anyar-anyar ieu, tim Benjamin list [5] ngalaporkeun dina jurnal Nature diferensiasi énantiomerik 2-butanon (Gambar 4a) sareng réaksi sianida asimetris 2-butanon sareng énzim, katalis organik sareng katalis logam transisi, nganggo HCN atanapi tmscn salaku réagen sianida (Gambar 4b). Kalayan tmscn salaku réagen sianida, 2-butanon sareng rupa-rupa keton sanésna ngalaman réaksi silil sianida anu énantioselektif pisan dina kaayaan katalitik idpi (Gambar 4C).

Gambar 4 A, diferensiasi énantiomerik 2-butanon. b. Sianidasi asimetris 2-butanon sareng énzim, katalis organik sareng katalis logam transisi.

c. Idpi ngatalisis réaksi silil sianida anu énantioselektif pisan tina 2-butanon sareng rupa-rupa keton anu sanés.

2.4 sianidasi reduktif aldehida

Dina sintésis produk alami, tosmik héjo dianggo salaku réagen sianida pikeun gampang ngarobah aldehida anu dihalang sacara stérik jadi nitril. Métode ieu salajengna dianggo pikeun ngenalkeun atom karbon tambahan kana aldehida sareng keton. Métode ieu gaduh signifikansi konstruktif dina sintésis total Énantiospesifik jiadifenolide sareng mangrupikeun léngkah konci dina sintésis produk alami, sapertos sintésis produk alami sapertos clerodane, caribenol A sareng caribenol B [6] (Gambar 5).

2.5 réaksi sianida éléktrokimia tina amina organik

Salaku téknologi sintésis héjo, sintésis éléktrokimia organik parantos seueur dianggo dina sagala rupa widang sintésis organik. Dina sababaraha taun ka pengker, beuki seueur panaliti anu merhatikeun éta. Tim PrashanthW. Menezes [7] nembe ngalaporkeun yén amina aromatik atanapi amina alifatik tiasa dioksidasi langsung janten sanyawa siano anu saluyu dina larutan KOH 1m (tanpa nambihan réagen sianida) kalayan poténsial konstan 1.49vrhe nganggo katalis Ni2Si anu murah, kalayan hasil anu luhur (Gambar 6).

ringkesan 03

Sianidasi mangrupikeun réaksi sintésis organik anu penting pisan. Dimimitian tina ideu kimia héjo, réagen sianida anu ramah lingkungan dianggo pikeun ngagentos réagen sianida toksik sareng ngabahayakeun tradisional, sareng metode énggal sapertos iradiasi bébas pangleyur, non-katalitik sareng gelombang mikro dianggo pikeun ngalegaan ruang lingkup sareng jerona panilitian, supados ngahasilkeun kauntungan ékonomi, sosial sareng lingkungan anu ageung dina produksi industri [8]. Kalayan kamajuan panilitian ilmiah anu terus-terusan, réaksi sianida bakal berkembang nuju hasil anu luhur, ékonomi sareng kimia héjo.